🧬 SARMs: Η «ασφαλής εναλλακτική» που δεν ήταν ποτέ ασφαλής
Τα SARMs είναι πειραματικές, μη στεροειδικές ουσίες που σχεδιάστηκαν για να ενεργοποιούν τον ανδρογονικό υποδοχέα (androgen receptor) με πιο «επιλεκτικό» τρόπο σε ιστούς όπως ο μυς και το οστό. Η αρχική τους ανάπτυξη στόχευε ιατρικές ενδείξεις (π.χ. απώλεια μυϊκής μάζας/καχεξία, σαρκοπενία κ.ά.) σε πλαίσιο κλινικών δοκιμών και ιατρικής παρακολούθησης. PMC+2PMC+2
Σημαντικό: δεν υπάρχουν εγκεκριμένα SARMs ως “supplements” και η διακίνησή τους ως συμπληρώματα αποτελεί ρυθμιστικό/νομικό «γκρι» πεδίο ή και ξεκάθαρα παράνομη πρακτική σε πολλές δικαιοδοσίες. Η FDA έχει ξεκαθαρίσει ότι προϊόντα που πωλούνται ως “dietary supplements” αλλά περιέχουν SARMs είναι μη εγκεκριμένα φάρμακα. U.S. Food and Drug Administration+1
Τι έχει δείξει η εργαστηριακή ανάλυση προϊόντων “SARM”
Σε εμβληματική μελέτη (JAMA), προϊόντα που πωλούνταν online ως SARMs βρέθηκαν συχνά:
να μην περιέχουν το SARM που υπόσχονται,
να περιέχουν άλλες μη δηλωμένες ουσίες,
να έχουν δόσεις διαφορετικές από την ετικέτα,
ή να περιέχουν άλλα μη εγκεκριμένα φάρμακα/χημικά. jamanetwork.com+1
Με απλά λόγια: αγοράζεις «SARM» και μπορεί να παίρνεις άλλο SARM, μίξη ουσιών, ή εντελώς διαφορετικό φάρμακο.
Καρδιά & αγγεία:
Οι καρδιαγγειακές επιπτώσεις είναι από τα πιο υποτιμημένα ρίσκα:
1) Ρυθμιστικές προειδοποιήσεις
Η FDA έχει προειδοποιήσει ότι προϊόντα με SARMs σχετίζονται με κίνδυνο εμφράγματος/εγκεφαλικού και άλλες σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες. U.S. Food and Drug Administration+1
2) Κλινικά δεδομένα: λιπίδια (HDL) και ορμονικό προφίλ
Συστηματική ανασκόπηση κλινικών δοκιμών έχει αναφέρει ότι διάφορα SARMs συνδέθηκαν με μείωση της HDL (“καλής” χοληστερόλης), εύρημα που βιολογικά δεν είναι αθώο για την αθηροσκλήρωση/καρδιαγγειακό ρίσκο. MDPI+1
3) Αναφορές περιστατικών (case reports)
Υπάρχουν δημοσιευμένες αναφορές μυοκαρδίτιδας/μυοπερικαρδίτιδας μετά από χρήση SARM (π.χ. RAD-140), που δείχνουν ότι δεν μιλάμε μόνο για «θεωρία» ή «σπάνιες ενοχλήσεις». PMC+1
Ήπαρ: από «αυξημένες τρανσαμινάσες» μέχρι νοσηλεία
Η ηπατοτοξικότητα έχει καταγραφεί επανειλημμένα στη βιβλιογραφία:
Δημοσιεύσεις περιγράφουν drug-induced liver injury (DILI) σε χρήστες ostarine/ligandrol, με εικόνα που μπορεί να περιλαμβάνει ίκτερο και σημαντική βιοχημική διαταραχή. PMC+1
Νεότερη βιβλιογραφία συνοψίζει ότι από το 2020 και μετά έχουν δημοσιευτεί πολλαπλές αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών, κυρίως ηπατικών. Springer+1
Και εδώ ξαναμπαίνει το πρόβλημα της νοθείας: όταν το προϊόν δεν είναι αυτό που γράφει, το ρίσκο για το ήπαρ απογειώνεται.
Ενδοκρινικό σύστημα: καταστολή τεστοστερόνης και “μετά” που δεν δείχνει κανείς
Ακόμα και σε κλινικά πρωτόκολλα, έχουν παρατηρηθεί μεταβολές σε ορμονικούς δείκτες (π.χ. καταστολή συνολικής τεστοστερόνης σε άνδρες σε ορισμένες μελέτες/αναφορές). Σε real-world χρήση (bodybuilding), τα ρίσκα αυξάνονται λόγω:
μεγαλύτερων/άγνωστων δόσεων,
συνδυασμών,
νοθείας,
μηδενικής ιατρικής παρακολούθησης. PMC+2MDPI+2
“Ήταν για πειραματόζωα”
Ο πυρήνας είναι αυτός: τα SARMs είναι ερευνητικά/πειραματικά μόρια που αξιολογήθηκαν (ή αξιολογούνται) σε κλινικές δοκιμές για συγκεκριμένες παθολογικές καταστάσεις, όχι για «αισθητική» χρήση από υγιείς. Η FDA τα αντιμετωπίζει ως μη εγκεκριμένα φάρμακα όταν κυκλοφορούν στην αγορά “fitness”. U.S. Food and Drug Administration+2U.S. Food and Drug Administration+2
Νομιμότητα & αθλητισμός: Απαγορευμένα
Τα SARMs περιλαμβάνονται στη λίστα απαγορευμένων ουσιών της WADA (κατηγορία “Other Anabolic Agents”). Αυτό αφορά εντός και εκτός αγώνων. Wada Ama+1
Προσοχή (αν κάποιος ήδη τα πήρε)
Αν υπάρχει πόνος στο στήθος, δύσπνοια, ταχυκαρδία, έντονη κόπωση, ίκτερος, σκουρόχρωμα ούρα ή έντονος κνησμός, χρειάζεται άμεση ιατρική εκτίμηση (επείγον/καρδιολογικός ή ηπατολογικός έλεγχος). Οι αναφορές μυοκαρδίτιδας και DILI δείχνουν ότι αυτά τα συμπτώματα δεν πρέπει να αγνοούνται. PMC+2PMC+2
Συμπέρασμα
🧪 SARMs : Είναι μη εγκεκριμένα φάρμακα που πλασάρονται ως «ασφαλές shortcut», αλλά στην πράξη κουβαλούν κίνδυνο νοθείας, ηπατικής βλάβης, ορμονικής καταστολής και πιθανών καρδιαγγειακών επιπλοκών—με marketing που συχνά προηγείται της επιστήμης. U.S. Food and Drug Administration+3jamanetwork.com+3U.S. Food and Drug Administration+3
Παρακάτω είναι οι βασικές επιστημονικές πηγές/έρευνες που στηρίζουν το post
JAMA (2017) — Χημική ανάλυση “SARM” προϊόντων: εκτεταμένη νοθεία/λάθος επισήμανση. jamanetwork.com
Basaria et al. (2013) — RCT σε υγιείς άνδρες με LGD-4033: αναφέρει μεταβολές σε HDL/ορμόνες. PubMed
Vignali et al. (2023) — Systematic review ασφάλειας SARMs: εργαστηριακές διαταραχές (π.χ. ↓HDL/↓τεστοστερόνη) και αναφορές σοβαρών ΑΕ. PubMed
Ostarine (Enobosarm) – DILI case report (2021, PMC) — σημαντική χολόσταση/ηπατική βλάβη. PMC
Ligandrol (LGD-4033) – DILI case report (2020, PMC) — σοβαρή drug-induced liver injury. PMC
Acute myocarditis μετά από SARM (2022, PubMed) — αναφορά μυοκαρδίτιδας σε χρήστη bodybuilding. PubMed
Myopericarditis μετά από RAD-140 (2024) — αναφορά μυοπερικαρδίτιδας. ScienceDirect+1
FDA (2017) — “FDA In Brief” προειδοποίηση για SARMs ως μη εγκεκριμένα φάρμακα. U.S. Food and Drug Administration
FDA (2025) — επικαιροποιημένη σελίδα για “fraudulent products”: ρητή αναφορά σε κίνδυνο heart attack/stroke & liver injury. U.S. Food and Drug Administration
WADA Prohibited List 2025 (PDF) — τα SARMs αναφέρονται ως απαγορευμένα (S1.2 “Other Anabolic Agents”). Wada Ama+1
